Ministerul Sănătății a anunțat că renunță la introducerea unor limitări privind procedura ordonanței președințiale, care permite pacienților cu boli grave să beneficieze de medicamente inovatoare înainte de includerea acestora în programele naționale. Decizia vine după consultări cu asociațiile de pacienți și reprezentanți ai sistemului juridic.
Autoritățile sanitare au precizat că, în locul restricțiilor, vor fi implementate mecanisme mai clare de monitorizare a eficienței tratamentelor. Medicul prescriptor va fi obligat să evalueze periodic evoluția bolnavului și să raporteze rezultatele. În cazul în care terapia aduce beneficii semnificative, se poate aplica un acord de partajare a costurilor între Casa Națională de Asigurări de Sănătate și producătorul medicamentului.
Procedura ordonanței președințiale a fost utilizată în ultimii ani de mii de pacienți care altfel nu ar fi avut acces la tratamente esențiale. În România, procesul de autorizare și compensare a unui medicament nou durează în medie aproape doi ani și jumătate, un interval mult mai lung comparativ cu alte state europene.
Ministrul Sănătății a subliniat că este esențial să se găsească soluții echitabile care să protejeze atât drepturile pacienților, cât și sustenabilitatea sistemului de sănătate. Până la elaborarea unui cadru normativ complet, cetățenii vor putea continua să apeleze la acest instrument legal pentru a-și accesa tratamentele necesare.
